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1.樣本的準(zhǔn)備：盡量使用新鮮樣本，不使用有溶血，被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時(shí)間過長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全的樣本。ELISA檢測(cè)宜采集新鮮標(biāo)本，如不能立即測(cè)定，5天之內(nèi)應(yīng)4℃保存，對(duì)于1周后檢測(cè)的樣本應(yīng)低溫凍存；做好分裝，長(zhǎng)時(shí)間凍存的樣本避免反復(fù)凍融。2....

如果細(xì)胞不生長(zhǎng)，可能有多種原因，具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案：營(yíng)養(yǎng)不足：細(xì)胞生長(zhǎng)需要足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適，是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案：更換或補(bǔ)充培養(yǎng)基，確保提供足夠的營(yíng)...

大鼠窖蛋白(Caveolin-1)ELISA試劑盒説明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2pg/ml-95pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中緊密連接蛋白(Caveolin-1)含量。大鼠窖蛋白(Cave...

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意技巧換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時(shí)左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2.如果細(xì)胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。3.傳代時(shí)，先...

在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞株扮演著至關(guān)重要的角色。它們不僅是實(shí)驗(yàn)室中的基礎(chǔ)工具，更是推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵因素。今天，我們要探討的是ATCC細(xì)胞株，一個(gè)在全球范圍內(nèi)被廣泛認(rèn)可和使用的細(xì)胞資源庫(kù)。ATCC細(xì)胞株簡(jiǎn)介美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心...

ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中的重要工具，其原理、方法及應(yīng)用實(shí)踐均體現(xiàn)了高度的科學(xué)性和實(shí)用性。原理ATCC細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的核心在于模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，為細(xì)胞提供適宜的營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH值和氣體濃度等條件。細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中，通...

人肝癌細(xì)胞Huh1培養(yǎng)和其他貼壁細(xì)胞無異，但是有幾個(gè)需要注意的地方，注意了這幾點(diǎn)，培養(yǎng)就不是難事。1、收到后及時(shí)更換培養(yǎng)基。傳代時(shí)用含10%FBS的培養(yǎng)基（DMEM+10%FBS或1640+10%FBS均可）終止消化并離心收集。2、傳代需使...

選購(gòu)好的細(xì)胞（如細(xì)胞株或細(xì)胞系）時(shí)，有幾個(gè)關(guān)鍵因素需要考慮：來源：選擇信譽(yù)良好的供應(yīng)商，確保細(xì)胞來源可靠，最好是經(jīng)過認(rèn)證的細(xì)胞庫(kù)（如ATCC、ECACC等）。細(xì)胞特性：了解細(xì)胞株的生物學(xué)特性，包括生長(zhǎng)速度、形態(tài)、特定標(biāo)記物表達(dá)等，確保其符合...

懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞是細(xì)胞培養(yǎng)中常見的兩種細(xì)胞類型，它們的主要區(qū)別在于生長(zhǎng)方式和細(xì)胞特性：生長(zhǎng)方式：懸浮細(xì)胞：這類細(xì)胞在培養(yǎng)基中自由漂浮，不依賴于固體基質(zhì)來附著生長(zhǎng)。懸浮細(xì)胞通常在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，適合大規(guī)模培養(yǎng)，如某些白血病細(xì)胞或淋巴細(xì)胞。...